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1.
West Indian med. j ; 68(2): 80-85, 2019. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1341851

ABSTRACT

ABSTRACT Objective: The aim of this study was to determine the effect of hydroxyurea on adverse clinical events and haematological indices in paediatric patients with sickle cell anaemia. Method: This study compared the same cohort of patients before and after hydroxyurea therapy, monitoring the rate of adverse events, pre- and post-treatment and haematological indices. Results: Of the 40 patients, the incidence rate of painful crises post-treatment was 80% lower than pre-treatment. Post-treatment incidence rates of painful crises managed at home, requiring emergency department care or requiring admission to the ward were also lower - 79%, 81% and 84%, respectively. There was no significant difference in the incidence of other clinical events. The haemoglobin concentration increased within the first month and plateaued while the mean corpuscular volume (MCV) and mean corpuscular haemoglobin concentration (MCHC) continued to increase until six months before plateauing out. The white blood cell count (WBC) and absolute neutrophil count (ANC) decreased over the first month before levels stabilized. The reticulocyte percentage and the absolute reticulocyte count (ARC) decreased over the first three months before plateauing while the platelet count remained stable. Conclusion: Hydroxyurea significantly reduced the incidence of painful crises. There were significant increases in haemoglobin, MCV and MCHC with decreases in WBC, ANC, ARC, and reticulocyte percentage while the platelet count remained relatively stable.


RESUMEN Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la hidroxiurea sobre los eventos clínicos adversos y los índices hematológicos en pacientes pediátricos con anemia falciforme. Método: Este estudio comparó una misma cohorte de pacientes antes y después del tratamiento con hidroxiurea, monitoreando la tasa de eventos adversos, el tratamiento previo y posterior, y los índices hematológicos. Resultados: En los 40 pacientes, la tasa de incidencia de postratamiento de crisis dolorosas fue 80% inferior a la del pretratamiento. Las tasas de incidencia de postratamientos de crisis dolorosas que fueron tratadas en el hogar, atendidas en el departamento de emergencias, o requirieron ingreso hospitalario, fueron también menores -79%, 81%y 84%, respectivamente. No hubo diferencias significativas en la incidencia de otros eventos clínicos. La concentración de hemoglobina aumentó en el primer mes y se estabilizó, mientras que el volumen corpuscular medio (VCM) y la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM) continuaron aumentando hasta seis meses antes de estabilizarse. nivelarse. El conteo de glóbulos blancos (CGB) y el conteo absoluto de neutrófilos (CAN) disminuyeron durante el primer mes antes de que los niveles se estabilizaran. El porcentaje de reticulocitos y el conteo absoluto de reticulocitos (CAR) disminuyeron durante los primeros tres meses antes de estabilizarse, mientras que el conteo de plateletas permaneció estable. Conclusión: La hidroxiurea redujo significativamente la incidencia de crisis dolorosas. Hubo aumentos significativos de hemoglobina, VCM y CHCM con disminuciones de CGB, CAN, CAR, y porcentaje de reticulocitos mientras que el conteo plaquetario permaneció relativamente estable.


Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Child , Adolescent , Hydroxyurea/therapeutic use , Anemia, Sickle Cell/enzymology , Antisickling Agents/therapeutic use , Pain/etiology , Retrospective Studies , Treatment Outcome , Anemia, Sickle Cell/complications , Anemia, Sickle Cell/blood
2.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 18(173): 75-81, set.-dez. 1996. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-186247

ABSTRACT

Radicais livres derivados de espécies ativadas de oxigênio estao associados a lesoes citológicas, que diminuem a sobrevida dos eritrócitos, especialmente quando contêm defeitos congênitos, como sao os casos da anemia falciforme e da talassemia maior. As atividades antioxidantes dos eritrócitos dependem de três tipos de enzimas: superóxido dismutase, catalase e glutatiao peroxidase. Entretanto, as atividades antioxidantes podem ser ineficazes em situaçoes em que ocorrem o comprometimento dos hidroxiperóxidos da membrana eritrocitária, devido às células falciformes irreversíveis e à ligaçao de hemicromos à membrana dos eritrócitos talassêmicos.


Subject(s)
Humans , Anemia, Sickle Cell/metabolism , Erythrocytes/metabolism , Free Radicals , Thalassemia/metabolism , Anemia, Sickle Cell/enzymology , Erythrocytes/enzymology , Thalassemia/enzymology
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